આ પૃષ્ઠ પર તમારા બેનરો બતાવવા માટે અહીં ક્લિક કરો અને માત્ર સફળતા માટે ચૂકવણી કરો

વાયર સમાચાર

એક્યુટ માયલોઇડ લ્યુકેમિયાના દર્દીઓ માટે નવી તપાસની દવા

દ્વારા લખાયેલી સંપાદક

Priothera Ltd. આજે જાહેરાત કરે છે કે યુએસ ફૂડ એન્ડ ડ્રગ એડમિનિસ્ટ્રેશન (FDA) એ કંપનીની ઇન્વેસ્ટિગેશનલ ન્યુ ડ્રગ (IND) એપ્લિકેશન સાથે આગળ વધવા માટે મંજુરી પ્રદાન કરી છે જેથી તે મોક્રાવિમોડ (એમઓ-ટ્રાન્સ નામ આપવામાં આવ્યું)નો મુખ્ય તબક્કો 2b/3 અભ્યાસ શરૂ કરે.

પ્રિઓથેરા એલોજેનિક હેમેટોપોએટિક સ્ટેમ સેલ ટ્રાન્સપ્લાન્ટ (HSCT)માંથી પસાર થતા પુખ્ત એક્યુટ માયલોઇડ લ્યુકેમિયા (AML) દર્દીઓમાં સહાયક અને જાળવણી ઉપચાર તરીકે મોક્રાવિમોડની અસરકારકતા અને સલામતીનું મૂલ્યાંકન કરીને, યુરોપ, યુએસ અને જાપાનમાં MO-TRANS વૈશ્વિક તબક્કા 2b/3 અભ્યાસની શરૂઆત કરશે. ). MO-TRANS અભ્યાસ 2022 ના બીજા ભાગમાં શરૂ થવાની ધારણા છે અને આ અભ્યાસના પ્રારંભિક ડેટા 2024 ના અંત સુધીમાં અપેક્ષિત છે.

એલોજેનિક સ્ટેમ સેલ ટ્રાન્સપ્લાન્ટેશન એ એએમએલ દર્દીઓ માટે એકમાત્ર સંભવિત ઉપચારાત્મક અભિગમ છે, જો કે વર્તમાન સારવાર વિકલ્પો હજુ પણ મોટી સંખ્યામાં આડઅસરો અને ઉચ્ચ મૃત્યુદર સાથે સંકળાયેલા છે. 

ફ્લોરેન્ટ ગ્રોસે, પ્રિઓથેરાના સહ-સ્થાપક અને CEO, ટિપ્પણી કરી “એલોજેનિક HSCTમાંથી પસાર થતા AML દર્દીઓમાં મોક્રાવિમોડનું મૂલ્યાંકન કરવા માટે MO-TRANS અભ્યાસ શરૂ કરવા માટે FDA IND ક્લિયરન્સ એ પ્રિઓથેરા માટે અન્ય એક મુખ્ય સીમાચિહ્નરૂપ છે. અમે આ મુખ્ય તબક્કો 2b/3 ક્લિનિકલ ટ્રાયલ શરૂ કરવાના ટ્રેક પર છીએ અને સમગ્ર યુએસ, યુરોપ અને એશિયામાં ઉત્સાહી તપાસકર્તાઓની એક મોટી ટીમ સાથે કામ કરવા માટે આતુર છીએ, જેઓ દર્દીઓને સહાયક અને જાળવણી સારવાર તરીકે મોક્રેવિમોડ લાવવાના અમારા ધ્યેયને શેર કરે છે. AML અને સંભવિત અન્ય હિમેટોલોજિક મેલીગ્નન્સી માટે."

સંબંધિત સમાચાર

લેખક વિશે

સંપાદક

eTurboNew માટે મુખ્ય સંપાદક લિન્ડા હોનહોલ્ઝ છે. તેણી હોનોલુલુ, હવાઈમાં eTN મુખ્યાલયમાં આધારિત છે.

પ્રતિક્રિયા આપો

આના પર શેર કરો...