યુરોપિયન મેડિસિન એજન્સી (EMA) એ જાહેરાત કરી છે કે તેણે Pfizer ની મૌખિક કોરોનાવાયરસ સારવાર માટે શરતી માર્કેટિંગ અધિકૃતતા (CMA) જારી કરી છે, પેક્સલોવિડ.
વાયરસના સતત ફેલાવા વચ્ચે ઓમિક્રોન માં તાણ યુરોપ, EMA એ જણાવ્યું હતું કે પ્રથમ કોરોનાવાયરસ સારવાર ગોળીની ભલામણ કરવામાં આવી છે "પુખ્ત વયસ્કોમાં COVID-19 ની સારવાર માટે કે જેમને પૂરક ઓક્સિજનની જરૂર નથી અને જેમને રોગ ગંભીર બનવાનું જોખમ વધારે છે."
CMA મિકેનિઝમ, EMA એ જણાવ્યું હતું કે, "જાહેર આરોગ્યની કટોકટીઓ દરમિયાન" દવાઓની અધિકૃતતા પ્રક્રિયાને ઝડપી બનાવવા માટે વપરાય છે.
યુરોપિયન રેગ્યુલેટરની મંજૂરી સાથે, પેક્સલોવિડ માં ભલામણ કરાયેલ મોં દ્વારા આપવામાં આવતી પ્રથમ એન્ટિવાયરલ દવા બની છે EU COVID-19 ની સારવાર માટે.
ની મંજૂરી પેક્સલોવિડ ગ્લેક્સોસ્મિથક્લાઇન અને વીર બાયોટેકનોલોજી દ્વારા ઉત્પાદિત એન્ટિબોડી ટ્રીટમેન્ટ Xevudy, તેમજ સ્વીડિશ કંપની સોબી દ્વારા કિનેરેટની ડિસેમ્બરમાં અધિકૃતતાને અનુસરે છે, જે મૂળરૂપે સંધિવાની દવા હતી પરંતુ તે COVID-સંબંધિત બળતરાને "ઘટાડવા" સક્ષમ છે.
પેક્સલોવિડના હરીફ, મર્કના લેગેવ્રિયો (મોલનુપીરાવીર), EMA દ્વારા વિચારણા હેઠળ છે, કારણ કે તેની અસરકારકતા અપેક્ષા કરતા ઓછી સાબિત થઈ છે.
પેક્સલોવિડ અને મોલનુપીરાવીર બંનેને ગયા વર્ષે ડિસેમ્બરમાં યુએસ ફૂડ એન્ડ ડ્રગ એડમિનિસ્ટ્રેશન તરફથી મંજૂરી મળી હતી.