Myeloid Therapeutics, Inc. એ આજે 8-13 એપ્રિલ, 2022 ના રોજ ન્યૂ ઓર્લિયન્સ, LA માં યોજાઈ રહેલી અમેરિકન એસોસિએશન ફોર કેન્સર રિસર્ચ (AACR) વાર્ષિક મીટિંગમાં નવો મોડો-બ્રેકિંગ ડેટા રજૂ કર્યો.
AACR 2022માં પ્રસ્તુત ડેટા દર્શાવે છે કે Myeloid એ રોગપ્રતિકારક પુનઃપ્રોગ્રામિંગ દ્વારા કેન્સર પર હુમલો કરવા માટે myeloid કોશિકાઓની ક્ષમતાને લક્ષ્ય અને સક્રિય કરવા માટે, ATAK™ CAR રીસેપ્ટર્સ અને vivo mRNA પ્રોગ્રામિંગમાં બે નોવેલ થેરાપ્યુટિક પ્લેટફોર્મ ડિઝાઇન અને વિકસિત કર્યા છે. માયલોઇડ કોશિકાઓ રોગપ્રતિકારક પ્રતિભાવના પ્રાથમિક ઓર્કેસ્ટ્રેટર છે અને નક્કર ગાંઠોમાં કુદરતી રીતે એકઠા થાય છે, કેટલાક કિસ્સાઓમાં ગાંઠના જથ્થાના XNUMX ટકા સુધીનું પ્રતિનિધિત્વ કરે છે. માયલોઇડ કમ્પાર્ટમેન્ટ માટે mRNA નું માયલોઇડ અનુકૂલન વિવો પ્રયોગોમાં આ કોષોની અસરને વિસ્તૃત કરી રહ્યું છે.
ATAK™ રીસેપ્ટર્સ તરીકે ઓળખાતા CAR નો માયલોઇડનો નોવેલ વર્ગ, બહુવિધ માલિકીના જન્મજાત-રોગપ્રતિકારક સિગ્નલિંગ ડોમેન્સ સાથે ગાંઠની ઓળખને જોડે છે. માયલોઇડ વૈજ્ઞાનિકોએ જન્મજાત-રોગપ્રતિકારક સંકેતોના બહુવિધ અન્વેષિત સંયોજનોની તપાસ કરી છે અને શ્રેષ્ઠ મલ્ટી-સિગ્નલ માર્ગો શોધી કાઢ્યા છે. આ નવલકથા ઇન્ટ્રાસેલ્યુલર સિગ્નલિંગ ડોમેન્સ સાથે કેન્સર ઓળખાણ બાઈન્ડરનું સંયોજન, માયલોઇડ કોશિકાઓને રોગપ્રતિકારક સંકેતોના અગાઉના અન્વેષિત સંયોજનો સાથે પુનઃપ્રોગ્રામ કરવાની મંજૂરી આપે છે, જે ગાંઠની હત્યા અને વ્યાપક પ્રણાલીગત એન્ટિ-ટ્યુમર પ્રતિભાવો તરફ દોરી જાય છે.
વિવો એન્જિનિયરિંગ પ્લેટફોર્મમાં માયલોઇડની નવલકથા વ્યાપક એન્ટિ-ટ્યુમર અનુકૂલનશીલ પ્રતિરક્ષા મેળવવા માટે માયલોઇડ કોષોને ખાસ લક્ષ્ય બનાવે છે અને સક્રિય કરે છે. આ અભિગમ દ્વારા, માયલોઇડ દર્શાવે છે કે લિપિડ-નેનોપાર્ટિકલ્સ (LNPs) એન્કેપ્સ્યુલેટિંગ mRNA ની ડિલિવરી વિવોમાં માયલોઇડ કોશિકાઓ દ્વારા પસંદગીયુક્ત શોષણ અને અભિવ્યક્તિમાં પરિણમે છે, જે બહુવિધ કોલ્ડ ટ્યુમર મોડલ્સમાં બળવાન ગાંઠની હત્યા તરફ દોરી જાય છે. આ ડેટા વિવોમાં સીધા કોષોને પ્રોગ્રામ કરવા માટે માયલોઇડની ટેક્નોલોજીની સંભવિતતા દર્શાવે છે.
"આ વર્ષની AACR મીટિંગમાં, અમને અમારા પ્લેટફોર્મ પર નોંધપાત્ર પ્રગતિ રજૂ કરવામાં આનંદ થાય છે જે વિવો mRNA પ્રોગ્રામિંગ અને અમારી આગામી પેઢીની ATAK™ કાર દ્વારા વ્યાપક રોગપ્રતિકારક પ્રતિભાવો ગોઠવવા માટે માયલોઇડ કોષોની ક્ષમતા દર્શાવે છે," બ્રુસ મેકક્રીડી, પીએચડીએ જણાવ્યું હતું. ડી., માયલોઇડના મુખ્ય વૈજ્ઞાનિક અધિકારી. "આ ડેટા અમારી હાલની ક્લિનિકલ પાઇપલાઇનને વિસ્તૃત કરીને, આગામી વર્ષની અંદર અનેક નવીન દવા ઉત્પાદન ઉમેદવારોની સલામતી અને પ્રવૃત્તિનું મૂલ્યાંકન કરવા માટે ક્લિનિકલ ટ્રાયલ શરૂ કરવાની અમારી યોજનાઓને સમર્થન આપે છે."
આ લેખમાંથી શું દૂર કરવું:
- The data presented at AACR 2022 illustrate that Myeloid has designed and developed two novel therapeutic platforms, ATAK™ CAR receptors and in vivo mRNA programming, to target and activate the ability of myeloid cells to attack cancer by immune reprogramming.
- Through this approach, Myeloid demonstrates that delivery of lipid-nanoparticles (LNPs) encapsulating mRNA results in selective uptake and expression by myeloid cells in vivo, leading to potent tumor killing in multiple cold tumor models.
- The combination of cancer recognition binders with these novel intracellular signaling domains allows myeloid cells to be reprogrammed with previously unexplored combinations of immune signals, leading to tumor killing and broad systemic anti-tumor responses.
