Johnson & Johnson (NYSE: JNJ) (કંપની) એ આજે સ્વતંત્ર અભ્યાસના પ્રારંભિક પરિણામોની જાહેરાત કરી, જેમાં ડેન બરોચ, MD, Ph.D., એટ અલ દ્વારા હાથ ધરવામાં આવેલા Janssen-પ્રાયોજિત COV2008 અભ્યાસના સહભાગીઓના સબસેટનો સમાવેશ થાય છે. બેથ ઇઝરાયેલ ડેકોનેસ મેડિકલ સેન્ટર (BIDMC), જે દર્શાવે છે કે BNT19b26 ની બે-ડોઝ પ્રાથમિક પદ્ધતિના છ મહિના પછી સંચાલિત જ્હોન્સન એન્ડ જોહ્ન્સન કોવિડ-2 રસી (Ad162.COV2.S) નો બૂસ્ટર શોટ, બંને એન્ટિબોડીમાં વધારો થયો અને ટી-સેલ પ્રતિભાવો. આ પરિણામો હેટરોલોગસ બૂસ્ટિંગ (મિક્સ-એન્ડ-મેચ) ના સંભવિત લાભો દર્શાવે છે. આ પરિણામોનું વર્ણન કરતો લેખ પર પોસ્ટ કરવામાં આવ્યો છે medRxiv.

કેન્દ્રના નિયામક, એમડી, પીએચડી, ડેન બરોચે જણાવ્યું હતું કે, "મિક્સ-એન્ડ-મેચ બુસ્ટિંગ એપ્રોચ વ્યક્તિઓને કોવિડ-19 સામે હોમોલોગસ બુસ્ટિંગ અભિગમ કરતાં અલગ-અલગ રોગપ્રતિકારક પ્રતિભાવો પ્રદાન કરી શકે છે તે સૂચવવા માટેના પ્રારંભિક પુરાવા છે." BIDMC ખાતે વાઈરોલોજી અને વેક્સિન સંશોધન. “આ પ્રારંભિક અભ્યાસમાં, જ્યારે BNT26b2 રસી સાથે પ્રાથમિક પદ્ધતિના છ મહિના પછી વ્યક્તિઓને Ad162.COV2.S નો બૂસ્ટર ડોઝ આપવામાં આવ્યો હતો, ત્યારે બૂસ્ટને પગલે ચોથા સપ્તાહે એન્ટિબોડી પ્રતિભાવોમાં તુલનાત્મક વધારો થયો હતો અને વધુ વધારો થયો હતો. BNT8b26 ની સરખામણીમાં Ad2.COV162.S સાથે CD2+ T-સેલ પ્રતિસાદો.”

"મિક્સ એન્ડ મેચ બૂસ્ટર તરીકે ઉપયોગમાં લેવાતી વખતે આ પરિણામો અમારી રસી માટે મૂલ્યવાન વૈજ્ઞાનિક આંતરદૃષ્ટિ પ્રદાન કરે છે અને રોગચાળાને કાબૂમાં રાખવાના ધ્યેય સાથે બુસ્ટિંગ વ્યૂહરચનાઓને જાણ કરવામાં મદદ કરી શકે છે," મથાઇ મામેન, MD, Ph.D., ગ્લોબલ હેડ, જેન્સેન જણાવ્યું હતું. સંશોધન અને વિકાસ, જોહ્ન્સન અને જોહ્ન્સન. “આ ડેટા પુરાવાના વધતા જતા ભાગમાં ઉમેરે છે જે દર્શાવે છે કે જોહ્ન્સન એન્ડ જોહ્નસન કોવિડ-19 રસીની મિક્સ એન્ડ મેચ બૂસ્ટર ડોઝ SARS-CoV-2 ના મૂળ તાણ સામે હ્યુમરલ પ્રતિભાવો અને સેલ્યુલર પ્રતિભાવોમાં સફળતાપૂર્વક વધારો કરે છે. બીટા અને ડેલ્ટા વેરિઅન્ટ્સ."

આમાં પ્રકાશિત થયેલ યુકે COV-BOOST ક્લિનિકલ અભ્યાસના પ્રારંભિક પરિણામો દ્વારા આ ફેઝ 2 ડેટાને મજબૂત બનાવવામાં આવે છે ધી લેન્સેટ, જેણે દર્શાવ્યું હતું કે BNT162b2 (n=106) અથવા ChAdOx1 nCov-19 (n=108) ના બે ડોઝ સાથે પ્રાથમિક રસીકરણ પછી, જોહ્ન્સન એન્ડ જોહ્ન્સન કોવિડ-19 રસીના બૂસ્ટર ડોઝથી એન્ટિબોડી અને ટી-સેલ બંને પ્રતિક્રિયાઓ વધી છે.

સેલ્યુલર (ટી-સેલ) પ્રતિભાવો

n આ પ્રારંભિક અભ્યાસ, BNT19b162 ની પ્રાથમિક રસી પદ્ધતિ પછી જોહ્ન્સન એન્ડ જોહ્નસન કોવિડ-2 રસી સાથે પ્રોત્સાહન આપવાથી BNT8b162 સાથે બૂસ્ટ કરવા કરતાં CD2+ T-સેલ પ્રતિભાવોમાં વધુ વધારો થયો હોવાનું જણાય છે. આ ટી-સેલ પ્રતિસાદ ડેટા BNT162b2 સાથે હોમોલોગસ બૂસ્ટિંગ અને BNT19b162 ની પ્રાથમિક પદ્ધતિને અનુસરીને જોહ્ન્સન એન્ડ જોહ્ન્સન કોવિડ-2 રસી સાથે મિક્સ-એન્ડ-મેચ બૂસ્ટિંગ પછી રોગપ્રતિકારક પ્રતિક્રિયાઓ વચ્ચે તફાવત સૂચવે છે.

જોહ્ન્સન એન્ડ જોહ્ન્સન કોવિડ-19 રસી જેન્સેનના એડવેકનો લાભ લે છે^® CD4+ અને CD8+ પ્રતિભાવો સહિત ટેક્નોલોજી અને સેલ-મધ્યસ્થી પ્રતિરક્ષા. ટી-સેલ્સ વાયરસથી સંક્રમિત કોષોને નિશાન બનાવી શકે છે અને નાશ કરી શકે છે જે કોવિડ-19 નું કારણ બને છે. ખાસ કરીને, CD8+ T-કોષો ચેપગ્રસ્ત કોષોનો સીધો નાશ કરી શકે છે અને તેને CD4+ T-કોષો દ્વારા મદદ મળે છે.

હ્યુમરલ (એન્ટિબોડી) પ્રતિભાવો

જોહ્ન્સન એન્ડ જોહ્નસન કોવિડ-19 રસી અને BNT162b2 બંને બૂસ્ટર્સ તરીકે મૂળ SARS-CoV-2 સ્ટ્રેઇન, તેમજ ડેલ્ટા અને બીટા વેરિઅન્ટ્સ સામે સમાન તટસ્થ અને બંધનકર્તા એન્ટિબોડી સ્તરો તરફ દોરી જાય છે, બુસ્ટના ચાર અઠવાડિયા પછી. જો કે, જોહ્નસન એન્ડ જોહ્નસન કોવિડ-19 રસીના મિક્સ એન્ડ મેચ બૂસ્ટર ડોઝ પછી, ઓછામાં ઓછા ચાર અઠવાડિયા સુધી એન્ટિબોડીઝ વધવાનું ચાલુ રાખ્યું જ્યારે BNT162b2 રસી સાથે હોમોલોગસ બૂસ્ટ મેળવનાર વ્યક્તિઓમાં, એન્ટિબોડીઝ બે અઠવાડિયાથી ઘટીને અઠવાડિયા સુધી ઘટ્યા. ચાર પોસ્ટ-બૂસ્ટ.

નિષ્ક્રિય એન્ટિબોડીઝ વાયરસને એવી રીતે બાંધવામાં સક્ષમ છે કે જે ચેપને અવરોધે છે અને વાયરસને ઉપલા શ્વસન માર્ગ સુધી મર્યાદિત કરે છે. બંધનકર્તા એન્ટિબોડીઝ વાયરસના સ્પાઇક પ્રોટીન સાથે જોડાઈ શકે છે અને બિન-તટસ્થ એન્ટિવાયરલ કાર્યક્ષમતા દ્વારા વાયરસને નિષ્ક્રિય કરી શકે છે.

અભ્યાસ ડિઝાઇન

આ અભ્યાસ માટે, બેથ ઇઝરાયલ ડેકોનેસ મેડિકલ સેન્ટર (BIDMC) ખાતે એક નમૂનો બાયોરેપોઝીટરીએ BNT162b2 રસી મેળવનાર વ્યક્તિઓ પાસેથી નમૂનાઓ મેળવ્યા હતા. સહભાગીઓએ કાં તો બાયોરેપોઝીટરીમાં ફોલો-અપ ચાલુ રાખ્યું હતું અને 30 ug BNT162b2 (n=24) સાથે બૂસ્ટ કરવામાં આવ્યા હતા અથવા COV2008 અભ્યાસ (NCT04999111)માં નોંધાયેલા હતા અને 5, 2.5 અથવા 1×10 સાથે બૂસ્ટ કરવામાં આવ્યા હતા.¹⁰ જોહ્ન્સન એન્ડ જોહ્ન્સન કોવિડ-19 રસી (n=41) ની vp. COV2008 અભ્યાસ એ 2 વર્ષ અને તેથી વધુ વયના પુખ્ત વયના લોકોમાં તેની COVID-31518 રસીનું બૂસ્ટર તરીકે મૂલ્યાંકન કરવા માટે જોહ્ન્સન એન્ડ જોહ્ન્સન દ્વારા પ્રાયોજિત, ચાલુ, બ્લાઇન્ડ ફેઝ 2008 ક્લિનિકલ ટ્રાયલ (VAC19COV18) છે.

યુ.એસ. સેન્ટર્સ ફોર ડિસીઝ કંટ્રોલ એન્ડ પ્રિવેન્શન (CDC) એડવાઇઝરી કમિટી ઓન ઇમ્યુનાઇઝેશન પ્રેક્ટિસ (ACIP) એ 19 વર્ષ અને તેથી વધુ ઉંમરના તમામ પાત્ર વ્યક્તિઓ માટે બૂસ્ટર તરીકે જોહ્ન્સન એન્ડ જોહ્ન્સન કોવિડ-18 રસીની ભલામણ કરી છે જેઓ અધિકૃત COVID-19 રસી મેળવે છે.

જોહ્ન્સન એન્ડ જોહ્ન્સન વિશ્વભરના અન્ય નિયમનકારો, વિશ્વ આરોગ્ય સંસ્થા (WHO) અને રાષ્ટ્રીય રસીકરણ તકનીકી સલાહકાર જૂથો (NITAGs) ને સ્થાનિક રસી વહીવટ વ્યૂહરચનાઓ પર નિર્ણય લેવાની જાણ કરવા માટે, જરૂરિયાત મુજબ સંબંધિત ડેટા સબમિટ કરવાનું ચાલુ રાખે છે.

દક્ષિણ આફ્રિકા અને સમગ્ર વિશ્વમાં શૈક્ષણિક જૂથો સાથે મળીને, કંપની તેની કોવિડ-19 રસીની અસરકારકતાનું મૂલ્યાંકન કરી રહી છે, જેમાં હવે નવી અને ઝડપથી ફેલાતી વેક્સીનનો સમાવેશ થાય છે. ઓમિક્રોન વેરિઅન્ટ. આ ઉપરાંત, કંપની ઓમિક્રોન-વિશિષ્ટ વેરિઅન્ટ રસીનો પીછો કરી રહી છે અને જરૂરિયાત મુજબ તેને આગળ ધપાવશે.

રોગચાળા સામે લડવામાં મદદ કરવા માટે કંપનીના બહુ-પક્ષીય અભિગમ વિશે વધુ માહિતી માટે, મુલાકાત લો: www.jnj.com/covid-19.

અધિકૃત ઉપયોગ

જ્હોન્સન એન્ડ જોહ્ન્સન કોવિડ-19 રસી, જેને જેન્સેન કોવિડ-19 રસી તરીકે પણ ઓળખવામાં આવે છે, તે ગંભીર તીવ્ર શ્વાસોચ્છવાસને કારણે કોરોનાવાયરસ રોગ 2019 (COVID-19) ને રોકવા માટે સક્રિય રસીકરણ માટે ઇમરજન્સી યુઝ ઓથોરાઇઝેશન (EUA) હેઠળ ઉપયોગ માટે અધિકૃત છે. સિન્ડ્રોમ કોરોનાવાયરસ 2 (SARS-CoV-2).

જેન્સેન કોવિડ-19 રસી માટેની પ્રાથમિક રસીકરણ પદ્ધતિ એ 0.5 વર્ષ અને તેથી વધુ ઉંમરની વ્યક્તિઓને આપવામાં આવતી સિંગલ-ડોઝ (18 એમએલ) છે.
19 વર્ષ અને તેથી વધુ ઉંમરના વ્યક્તિઓને પ્રાથમિક રસીકરણના ઓછામાં ઓછા 0.5 મહિના પછી એક જ જેન્સેન કોવિડ-2 રસીની બૂસ્ટર ડોઝ (18 એમએલ) આપવામાં આવી શકે છે.
જેન્સેન કોવિડ-19 રસી (0.5 એમએલ)નો એક જ બૂસ્ટર ડોઝ 18 વર્ષ અને તેથી વધુ ઉંમરની વ્યક્તિઓને અન્ય અધિકૃત અથવા માન્ય કોવિડ-19 રસી સાથે પ્રાથમિક રસીકરણ પૂર્ણ કર્યા પછી હેટરોલોગસ બૂસ્ટર ડોઝ તરીકે આપવામાં આવી શકે છે. હેટરોલોગસ બૂસ્ટર ડોઝ માટે ડોઝિંગ અંતરાલ પ્રાથમિક રસીકરણ માટે વપરાતી રસીના બૂસ્ટર ડોઝ માટે અધિકૃત સમાન છે.

મહત્વપૂર્ણ સલામતી માહિતી

તમારી તમામ તબીબી સ્થિતિઓ વિશે રસીકરણ પ્રદાતાને જણાવો, જેમાં તમે જો:

કોઈપણ એલર્જી છે
તાવ આયવો છે
રક્તસ્ત્રાવ ડિસઓર્ડર હોય અથવા લોહી પાતળું હોય
રોગપ્રતિકારક શક્તિમાં ઘટાડો થયો છે અથવા તમારી રોગપ્રતિકારક શક્તિને અસર કરતી દવા પર છે
સગર્ભા છે અથવા ગર્ભવતી થવાની યોજના છે
સ્તનપાન કરાવે છે
બીજી COVID-19 રસી મળી છે
ક્યારેય ઈન્જેક્શન સાથે બેહોશ થઈ ગયા

તમારે જેન્સેન કોવિડ-19 રસી ન લેવી જોઈએ જો તમે:

આ રસીના અગાઉના ડોઝ પછી ગંભીર એલર્જીક પ્રતિક્રિયા હતી
આ રસીના કોઈપણ ઘટક માટે ગંભીર એલર્જીક પ્રતિક્રિયા હતી.

Janssen COVID-19 રસી તમને સ્નાયુમાં ઈન્જેક્શન તરીકે આપવામાં આવશે.

પ્રાથમિક રસીકરણ: જેન્સેન કોવિડ-19 રસી એક માત્રા તરીકે આપવામાં આવે છે.

બૂસ્ટર ડોઝ:

Janssen COVID-19 રસીનો એક જ બૂસ્ટર ડોઝ જેન્સેન COVID-19 રસી સાથે પ્રાથમિક રસીકરણના ઓછામાં ઓછા બે મહિના પછી આપવામાં આવી શકે છે.
જેન્સેન કોવિડ-19 રસીની સિંગલ બૂસ્ટર ડોઝ 18 વર્ષ અને તેથી વધુ ઉંમરની વ્યક્તિઓને આપવામાં આવી શકે છે જેમણે અલગ અધિકૃત અથવા માન્ય COVID-19 રસી સાથે પ્રાથમિક રસીકરણ પૂર્ણ કર્યું છે. બૂસ્ટર ડોઝના સમય અંગે કૃપા કરીને તમારા આરોગ્ય સંભાળ પ્રદાતા સાથે તપાસ કરો.

જેન્સેન કોવિડ-19 રસી સાથે નોંધાયેલી આડઅસરોમાં નીચેનાનો સમાવેશ થાય છે:

ઈન્જેક્શન સાઇટની પ્રતિક્રિયાઓ: દુખાવો, ત્વચાની લાલાશ અને સોજો.
સામાન્ય આડઅસરો: માથાનો દુખાવો, ખૂબ થાક લાગે છે, સ્નાયુમાં દુખાવો, ઉબકા, તાવ.
સોજો લસિકા ગાંઠો.
લોહી ગંઠાવાનું.
ત્વચામાં અસામાન્ય લાગણી (જેમ કે ઝણઝણાટ અથવા ક્રોલિંગ લાગણી) (પેરેસ્થેસિયા), લાગણી અથવા સંવેદનશીલતામાં ઘટાડો, ખાસ કરીને ત્વચામાં (હાયપોએસ્થેસિયા).
કાનમાં સતત રિંગિંગ (ટિનીટસ).
ઝાડા, ઉલટી.

દૂરસ્થ તક છે કે જેન્સસેન COVID-19 રસી ગંભીર એલર્જીક પ્રતિક્રિયા પેદા કરી શકે છે. જેન્સસેન કોવિડ -19 રસીનો ડોઝ લીધા બાદ સામાન્ય રીતે થોડી મિનિટોથી એક કલાકની અંદર ગંભીર એલર્જીક પ્રતિક્રિયા જોવા મળે છે. આ કારણોસર, તમારા રસીકરણ પ્રદાતા તમને રસીકરણ પછી મોનિટરિંગ માટે તમારી રસી પ્રાપ્ત થઈ તે સ્થળે રહેવા માટે કહી શકે છે. ગંભીર એલર્જીક પ્રતિક્રિયાના ચિહ્નોમાં શામેલ હોઈ શકે છે:

શ્વાસમાં મુશ્કેલી
તમારા ચહેરા અને ગળામાં સોજો
ઝડપી ધબકારા
તમારા આખા શરીરમાં ખરાબ ફોલ્લીઓ
ચક્કર અને નબળાઇ

પ્લેટલેટ્સના નીચા સ્તર સાથે લોહીના ગંઠાવાનું

મગજ, ફેફસાં, પેટ અને પગમાં લોહીની ગંઠાઇ જવાની સાથે પ્લેટલેટ્સના નીચા સ્તર (રક્ત કોશિકાઓ જે તમારા શરીરને રક્તસ્રાવ રોકવામાં મદદ કરે છે), કેટલાક લોકોને જેનસેન કોવિડ -19 રસી મળી છે. જે લોકો આ લોહીના ગંઠાવાનું અને પ્લેટલેટના નીચા સ્તરો વિકસિત કરે છે, રસીકરણના લગભગ એકથી બે અઠવાડિયા પછી લક્ષણો શરૂ થાય છે. 18 થી 49 વર્ષની વયની સ્ત્રીઓમાં આ લોહીના ગંઠાવાનું અને પ્લેટલેટનું નીચું સ્તર સૌથી વધુ નોંધાયું છે. આ થવાની સંભાવના દૂર છે. જો તમને જેનસેન કોવિડ -19 રસી મળ્યા બાદ નીચે આપેલા લક્ષણો હોય તો તમારે તરત જ તબીબી ધ્યાન લેવું જોઈએ:

હાંફ ચઢવી,
છાતીનો દુખાવો,
પગમાં સોજો,
પેટમાં સતત દુખાવો,
ગંભીર અથવા સતત માથાનો દુખાવો અથવા અસ્પષ્ટ દ્રષ્ટિ,
ઈન્જેક્શનની જગ્યાની બહાર ત્વચાની નીચે સરળ ઉઝરડા અથવા નાના લોહીના ફોલ્લીઓ.

આ Janssen COVID-19 રસીની તમામ સંભવિત આડઅસરો ન હોઈ શકે. ગંભીર અને અનપેક્ષિત અસરો થઈ શકે છે. જેનસેન કોવિડ -19 રસીનો હજુ ક્લિનિકલ ટ્રાયલમાં અભ્યાસ કરવામાં આવી રહ્યો છે.

ગિલેન બેરે સિન્ડ્રોમ

ગિલેન બેરે સિન્ડ્રોમ (એક ન્યુરોલોજીકલ ડિસઓર્ડર જેમાં શરીરની રોગપ્રતિકારક તંત્ર ચેતા કોશિકાઓને નુકસાન પહોંચાડે છે, જેના કારણે સ્નાયુ નબળાઇ અને ક્યારેક લકવો થાય છે) કેટલાક લોકોને જેનસેન COVID-19 રસી મળી છે. આમાંના મોટાભાગના લોકોમાં, જેનસેન કોવિડ -42 રસી મળ્યાના 19 દિવસની અંદર લક્ષણો શરૂ થયા. આવું થવાની સંભાવના ઘણી ઓછી છે. જો તમને જેનસેન કોવિડ -19 રસી મળ્યા પછી નીચેના લક્ષણોમાંથી કોઈ એક દેખાય તો તમારે તરત જ તબીબી ધ્યાન લેવું જોઈએ:

નબળાઈ અથવા કળતરની સંવેદનાઓ, ખાસ કરીને પગ અથવા હાથોમાં, જે બગડે છે અને શરીરના અન્ય ભાગોમાં ફેલાય છે.
મુશ્કેલીમાં ચાલવું.
બોલવામાં, ચાવવામાં અથવા ગળી જવા સહિત ચહેરાની હલનચલનમાં મુશ્કેલી.
બેવડી દ્રષ્ટિ અથવા આંખો ખસેડવામાં અસમર્થતા.
મૂત્રાશયના નિયંત્રણ અથવા આંતરડાના કાર્યમાં મુશ્કેલી.

આ લેખમાંથી શું દૂર કરવું:

S was given to individuals six months after a primary regimen with the BNT162b2 vaccine, there was a comparable increase of antibody responses at week four following the boost and a greater increase of CD8+ T-cell responses with Ad26.
hese Phase 2 data are reinforced by preliminary results from the UK COV-BOOST clinical study published in The Lancet, which demonstrated that following primary vaccination with two doses of either BNT162b2 (n=106) or ChAdOx1 nCov-19 (n=108), a booster dose of the Johnson &.
Participants either continued follow-up in the biorepository and were boosted with 30 ug BNT162b2 (n=24) or were enrolled in the COV2008 study (NCT04999111) and were boosted with 5, 2.