ComplianceOnline એ તેના વર્ચ્યુઅલ સેમિનાર 'ડ્રગ ડેવલપમેન્ટ પ્રોસેસ ફ્રોમ કોન્સેપ્ટ ટુ માર્કેટ' માટે સત્તાવાર રીતે નોંધણી શરૂ કરી છે. સેમિનાર 9 ફેબ્રુઆરી, 2021 ના રોજ સવારે 10:00 થી સાંજે 5:00 EST દરમિયાન યોજાશે અને માર્ક પોવેલ સાયન્ટિફિક લિમિટેડના ડિરેક્ટર માર્ક પોવેલ દ્વારા પ્રસ્તુત કરવામાં આવશે.
ફાર્માસ્યુટિકલ કંપનીઓના મોટાભાગના બિન-વૈજ્ઞાનિક કર્મચારીઓ જેમ કે IT, માનવ સંસાધન, એન્જિનિયરિંગ અને વહીવટી સ્ટાફ અને તાજેતરમાં નિયુક્ત કરાયેલા વૈજ્ઞાનિક સ્ટાફ દવાઓ કેવી રીતે વિકસિત થાય છે તે સમજવા માંગે છે. આ કોર્સ આવા કર્મચારીઓને પૂરી કરવા માટે રચાયેલ છે. કોઈપણ ફાર્માસ્યુટિકલ કર્મચારી કે જેઓ દવાના વિકાસ અંગેના તેમના જ્ઞાનમાં સુધારો કરવા ઈચ્છે છે તેમને પણ આ કોર્સનો લાભ મળશે.
આ કોર્સના અંત સુધીમાં, પ્રતિભાગીઓ શીખશે:
• વૈશ્વિક ફાર્માસ્યુટિકલ બજારનું કદ અને નવીન કંપનીઓ દ્વારા સંબોધવામાં આવતા મુખ્ય રોગનિવારક ક્ષેત્રો
• વિવિધ ફાર્માસ્યુટિકલ વ્યાવસાયિકોની ભૂમિકાઓ
• દવાના વિકાસ સાથે સંકળાયેલ લાક્ષણિક ખર્ચ અને સમયરેખા
• માનવ શરીરમાં લક્ષ્યો સામે નવી દવાઓ કેવી રીતે વિકસિત થાય છે
• વિકાસ દરમિયાન દવાઓ કેમ નિષ્ફળ જાય છે તેના કારણો
• મૌખિક જૈવઉપલબ્ધતાને અસર કરતા પરિબળો
• કેવી રીતે ઝેરી દવાની તપાસ કરવામાં આવે છે
• અસરકારકતા અને સલામતી પર પોલીમોર્ફિઝમ, મીઠું સ્વરૂપ અને આઇસોમેરિઝમનો સંભવિત પ્રભાવ
• ફોર્મ્યુલેશન દવાની કામગીરીને કેવી રીતે અસર કરી શકે છે
• QC રીલીઝ પરીક્ષણ દરમિયાન દવા ઉત્પાદનોની સલામતી અને અસરકારકતા કેવી રીતે સુનિશ્ચિત કરવામાં આવે છે
• ક્લિનિકલ સંશોધનના દરેક તબક્કે મેળવેલ માહિતી
• નિયમનકારી સબમિશનનું માળખું
• દવા ઉત્પાદનોમાં મંજૂરી પછીના ફેરફારો કેવી રીતે સંચાલિત થાય છે
• માર્કેટિંગ દવા ઉત્પાદનોના ઉત્પાદન અને વિતરણને કેવી રીતે નિયંત્રિત કરવામાં આવે છે
વિષયોમાં દવાના લક્ષ્યોની ઓળખ, રાસાયણિક દવાઓનું સંશ્લેષણ અને જીવવિજ્ઞાનનો વિકાસ, ફાર્માકોકીનેટિક્સ અને ઝેરી તપાસ, પૂર્વ-ક્લિનિકલ વિકાસ, ક્લિનિકલ અભ્યાસ, નિયમનકારી સબમિશન, મંજૂરી પછીના ફેરફારનું સંચાલન, ફાર્માકોવિજિલન્સ અને દવાના ઉત્પાદનને સંચાલિત કરતા નિયમોની ઝાંખીનો સમાવેશ થાય છે. વિતરણ
વધુ માહિતી માટે અથવા આ સેમિનાર માટે નોંધણી કરવા માટે, કૃપા કરીને અહીં ક્લિક કરો.
વેબએક્સ દ્વારા વર્ચ્યુઅલ તાલીમ
તારીખ: ફેબ્રુઆરી 9, 2021 (10:00 AM થી 5:00 PM EST)
સ્પીકર વિશે:
ડૉ. માર્ક પોવેલ રોયલ સોસાયટી ઑફ કેમિસ્ટ્રી (RSC) ના ફેલો છે અને વિશ્લેષણાત્મક રસાયણશાસ્ત્રી તરીકે ત્રીસ વર્ષથી વધુનો અનુભવ ધરાવે છે. માર્ક આરએસસીના વિશ્લેષણાત્મક વિભાગના માનદ ખજાનચી હતા અને જુલાઇ 2016 સુધી વ્યવસાયિક વિકાસ ચાલુ રાખવાના કાર્યકારી જૂથનું નેતૃત્વ કર્યું હતું, જ્યારે તેમનો કાર્યકાળ સમાપ્ત થયો હતો. 2003 અને 2013 ની વચ્ચે, તેઓ યુકે સ્થિત કોન્ટ્રાક્ટ રિસર્ચ સંસ્થાના વિશ્લેષણાત્મક વિકાસ મેનેજર અને પછી વૈજ્ઞાનિક મેનેજર હતા, જે પ્રારંભિક તબક્કામાં મૌખિક દવાના વિકાસમાં વિશેષતા ધરાવે છે. આ સમય દરમિયાન, તેઓ પદ્ધતિની માન્યતા, ચકાસણી અને ટ્રાન્સફર પ્રવૃત્તિઓ તેમજ લેબોરેટરી સાધનો અને કોમ્પ્યુટરાઈઝડ ડેટા સિસ્ટમ્સની લાયકાત માટે જવાબદાર હતા. 2013 માં, તેમણે માર્ક પોવેલ સાયન્ટિફિક લિમિટેડની સ્થાપના કરી, જે ફાર્માસ્યુટિકલ કંપનીઓને તાલીમ અને કન્સલ્ટન્સી સેવાઓ પૂરી પાડે છે. ત્યારથી માર્કને વિવિધ પ્રકારની તાલીમ અને કન્સલ્ટન્સી અસાઇનમેન્ટ્સ પર વિશ્વભરની તમામ કદની કંપનીઓ સાથે કામ કરવાનો આનંદ માણ્યો છે, અને તાજેતરમાં લેબોરેટરી સપ્લાય કંપની VWR માટે ફાર્માસ્યુટિકલ ડેટા ઇન્ટિગ્રિટી પરના શ્વેતપત્રના સહ-લેખક છે.
ComplianceOnline.com વિશે:
ComplianceOnline એ નિયમનકારી ઉદ્યોગોમાં કંપનીઓ અને વ્યાવસાયિકો માટે નિયમનકારી અનુપાલન તાલીમ કાર્યક્રમોનું અગ્રણી પ્રદાતા છે. ComplianceOnline એ નિયમનકારી એજન્સીઓની જરૂરિયાતોનું પાલન કરવા માટે 55,000 કંપનીઓના 15,000 વ્યાવસાયિકોને સફળતાપૂર્વક તાલીમ આપી છે. ComplianceOnlineનું મુખ્ય મથક પાલો અલ્ટો, કેલિફોર્નિયામાં છે અને અહીં પહોંચી શકાય છે http://www.complianceonline.com. ComplianceOnline એ મેટ્રિકસ્ટ્રીમ પોર્ટલ છે. મેટ્રિકસ્ટ્રીમ (www.metricstream.com) એ વૈશ્વિક કોર્પોરેશનો માટે એન્ટરપ્રાઇઝ-વાઇડ ગવર્નન્સ, રિસ્ક, કમ્પ્લાયન્સ (GRC) અને ક્વોલિટી મેનેજમેન્ટ સોલ્યુશન્સમાં માર્કેટ લીડર છે.
ComplianceOnline પર વધુ માહિતી માટે અથવા અમારી તાલીમો બ્રાઉઝ કરવા માટે, કૃપા કરીને અમારી વેબસાઇટ ની મુલાકાત લો
પ્રિયબ્રતા સાહુ
ઓનલાઈન પાલન
+ 1-888-717-2436
અમને અહીં ઇમેઇલ કરો
સોશિયલ મીડિયા પર અમારી મુલાકાત લો:
ફેસબુક
Twitter
LinkedIn
આ લેખમાંથી શું દૂર કરવું:
- Mark has since enjoyed working with companies of all sizes around the world on a variety of training and consultancy assignments, and has recently co-authored a White Paper on Pharmaceutical Data Integrity for the laboratory supply company VWR.
- વિષયોમાં દવાના લક્ષ્યોની ઓળખ, રાસાયણિક દવાઓનું સંશ્લેષણ અને જીવવિજ્ઞાનનો વિકાસ, ફાર્માકોકીનેટિક્સ અને ઝેરી તપાસ, પૂર્વ-ક્લિનિકલ વિકાસ, ક્લિનિકલ અભ્યાસ, નિયમનકારી સબમિશન, મંજૂરી પછીના ફેરફારનું સંચાલન, ફાર્માકોવિજિલન્સ અને દવાના ઉત્પાદનને સંચાલિત કરતા નિયમોની ઝાંખીનો સમાવેશ થાય છે. વિતરણ
- Between 2003 and 2013, he was the Analytical Development Manager, and later Scientific Manager, of a UK-based contract research organization which specialized in early-stage oral drug development.
