આ ક્લિનિકલ ટ્રાયલ વિશ્વની પ્રથમ 'દ્વિ-વિશિષ્ટ એન્ટિબોડી' વત્તા 'દ્વિ-વિશિષ્ટ એન્ટિબોડી' સંયોજન ઉપચાર છે જે ક્લિનિકલ ટ્રાયલ તબક્કામાં પ્રવેશી છે. બે નોવેલ PD-1 આધારિત દ્વિ-વિશિષ્ટ એન્ટિબોડી દવાઓના સંયુક્ત ઉપયોગથી PD-1/PD-L1 અવરોધકો પર આધારિત હાલની ઇમ્યુનોથેરાપીના આધારે ઇમ્યુનોથેરાપીની ક્લિનિકલ અસરને વધુ વધારવાની અપેક્ષા છે. આ ક્લિનિકલ ટ્રાયલ કંપનીના ક્લિનિકલ મૂલ્ય અને સંશોધન હેઠળની તેની વિપુલ પ્રમાણમાં દવાઓના વ્યાપારી મૂલ્યના સંપૂર્ણ અન્વેષણનું બીજું મહત્વપૂર્ણ અભિવ્યક્તિ પણ છે.

Ivonescimab એ NSCLC અને SCLC સહિત વિવિધ પ્રકારના ફેફસાના કેન્સર પર પ્રારંભિક ક્લિનિકલ ટ્રાયલ્સમાં સારી સલામતી અને સહનશીલતા દર્શાવી છે. તેણે ઉત્કૃષ્ટ એન્ટિ-ટ્યુમર અસરો પણ દર્શાવી છે: PD-L1 પોઝિટિવ નોન-સ્ક્વામસ NSCLC ની સારવારમાં કિમોથેરાપી સાથે સંયુક્ત Ivonescimab નું ORR 83.3% (N=6), અને PD-L1 નેગેટિવ નોન-સ્કવામસ NSCLC નું ORR હતું. 45.5% (N=11); Ivonescimab ના ORR ને NSCLC સારવારમાં કીમોથેરાપી સાથે જોડવામાં આવે છે જ્યાં એપિડર્મલ ગ્રોથ ફેક્ટર રીસેપ્ટર ટાયરોસિન કિનેઝ ઇન્હિબિટર (EGFR-TKI) સારવાર નિષ્ફળ 60.0% (N=5) સુધી પહોંચી હતી; PD-L1 રિલેપ્સ્ડ અથવા રિફ્રેક્ટરી NSCLC ની સારવારમાં કિમોથેરાપી સાથે સંયુક્ત Ivonescimab નો ORR 50.0% (N=4) હતો; અને SCLC ની પ્રથમ-લાઇન સારવારમાં કિમોથેરાપી સાથે સંયુક્ત રીતે Ivonescimab નું ORR 100.0% (N=5) જેટલું ઊંચું હતું.

અદ્યતન NSCLC ની સારવાર માટે Anlotinib (એન્ટિએન્જીયોજેનિક ટાયરોસિન કિનેઝ ઇન્હિબિટર (TKI) દવા) સાથે જોડાયેલ Cadonilimab નો ચાલુ તબક્કો Ib/II ક્લિનિકલ ટ્રાયલ પણ સૂચવે છે કે કેડોનિલિમેબ અને એન્ટિ-એન્જિયોજેનેસિસ થેરાપી વચ્ચે સારી સિનર્જિસ્ટિક અસર છે, જે આગળ વધી શકે છે. ગાંઠ વિરોધી પ્રવૃત્તિમાં સુધારો.

વધુમાં, ઉદ્યોગમાં બહુવિધ ક્લિનિકલ ટ્રાયલ્સનાં પરિણામોએ NSCLC માં PD-1 અને CTLA-4 લક્ષ્યોની સંયોજન ઉપચારનું ક્લિનિકલ મૂલ્ય સંપૂર્ણપણે દર્શાવ્યું છે. એન્ટિએન્જીયોજેનેસિસ થેરાપી ગાંઠની રક્તવાહિનીઓને સામાન્ય બનાવી શકે છે અને ગાંઠના સૂક્ષ્મ વાતાવરણને ઇમ્યુનોથેરાપી માટે વધુ યોગ્ય બનાવી શકે છે, એન્ટિ-એન્જિયોજેનિક દવાઓ સાથે સંયુક્ત ઇમ્યુનો-ઇન્હિબિટર્સ ટ્યુમર ઉપચારમાં સૌથી લોકપ્રિય દવા સંયોજનોમાંનું એક બની ગયું છે. ફેફસાના કેન્સરનું ક્ષેત્ર ચોક્કસપણે આ સંયોજન ઉપચારની મુખ્ય સંશોધન દિશા છે. વૈશ્વિક સ્તરે સંશોધન હેઠળ એનએસસીએલસીની પ્રથમ લાઇન અને અનુગામી સારવાર સાથે મળીને 'રોગપ્રતિકારક + એન્ટિ-એન્જીયોજેનેસિસ' સારી એન્ટિ-ટ્યુમર પ્રવૃત્તિ અને ક્લિનિકલ એપ્લિકેશનની સંભાવનાઓ દર્શાવે છે.

દ્વિ રોગપ્રતિકારક સંયોજન ઉપચાર (PD-1/PD-L1 અવરોધકો અને CTLA-4 અવરોધકો) ના આધારે, એન્ટિ-એન્જિયોજેનિક દવાઓ સાથે જોડવામાં આવે છે, તે ક્લિનિકલ અસરકારકતામાં વધુ સુધારો કરે તેવી અપેક્ષા છે. કીમોથેરાપી સાથે અથવા વગર Ivonescimab અને Cadonilimab નું સંયોજન NSCLC સારવારના વર્તમાન ક્ષેત્રમાં નવા અસરકારકતાના રેકોર્ડને તાજું કરશે તેવી અપેક્ષા છે.

સલામતીની દ્રષ્ટિએ, Cadonilimab ખાસ કરીને PD-1 અને CTLA-4 ના બે લક્ષ્યોને ટૂંકા અર્ધ જીવન સાથે જોડે છે, સારી અને નિયંત્રણક્ષમ સલામતી ધરાવે છે. અગાઉના ક્લિનિકલ ટ્રાયલોએ દર્શાવ્યું છે કે કેડોનિલિમેબ બજાર પરના CTLA-4 અવરોધકો કરતાં નોંધપાત્ર રીતે સારી છે અને એકંદર સલામતીમાં બજારમાં PD-1/PD-L1 અવરોધકો સાથે તુલનાત્મક છે. Ivonescimab ના વર્તમાન મોનોથેરાપી ક્લિનિકલ ડેટા એ પણ સૂચવે છે કે, કદાચ સારા સ્થાનિક ટ્યુમર લક્ષ્યીકરણ અને દ્વિ-વિશિષ્ટ એન્ટિબોડી રચનાની શ્રેષ્ઠતાને લીધે, બેવાસીઝુમાબની કોઈ સ્પષ્ટ પ્રતિકૂળ પ્રતિક્રિયાઓ જોવા મળી નથી, અને તેની એકંદર સલામતી વધુ સારી અથવા તુલનાત્મક છે. PD-1/PD-L1 અવરોધકો હાલમાં બજારમાં છે. તેથી, Ivonescimab ની સલામતી Cadonilimab સાથે મળીને અન્ય PD-1/PD-L1 અવરોધકોની સરખામણીમાં એન્ટી-એન્જિયોજેનિક દવાઓ સાથે વધુ સારી અથવા તુલનાત્મક હોવાની અપેક્ષા છે.

આ લેખમાંથી શું દૂર કરવું:

The current monotherapy clinical data of Ivonescimab also indicate that, perhaps due to the good local tumor targeting and the superiority of the bi-specific antibody structure, no obvious adverse reactions of bevacizumab have been observed, and its overall safety is better or comparable to that of PD-1/PD-L1 inhibitors currently on the market.
In addition, the results of multiple clinical trials in the industry have fully shown the clinical value of the combination therapy of PD-1 and CTLA-4 targets in NSCLC.
The combined application of two novel PD-1 based bi-specific antibody drugs is expected to further enhance the clinical effect of immunotherapy on the basis of the existing immunotherapy based on PD-1/PD-L1 inhibitors.