એડવાન્સ સોલિડ ટ્યુમર્સ અને હોજકિન્સ લિમ્ફોમા માટે નવી ક્લિનિકલ ટ્રાયલ

ગ્લેનમાર્ક ફાર્માસ્યુટિકલ્સ લિમિટેડને ભારતીય ડ્રગ રેગ્યુલેટર, ડ્રગ કંટ્રોલર જનરલ ઓફ ઈન્ડિયા (DCGI) પાસેથી તેના નવલકથા નાના-પરમાણુ, GRC 1, હેમેટોપોએટીક પ્રોજેનિટર કિનેઝ 54276 (HPK1) અવરોધકના તબક્કા 1 ક્લિનિકલ ટ્રાયલ કરવા માટે મંજૂરી મળી છે. GRC 54276 એ ગ્લેનમાર્કના નિવાસી, ઇનોવેટિવ મેડિસિન ગ્રૂપના અસંખ્ય નવલકથા પરમાણુઓમાંનું એક છે, જેનું નેતૃત્વ ડૉ. નિખિલ અમીન, ચીફ સાયન્ટિફિક ઓફિસર કરે છે, જે જટિલ અપૂર્ણ તબીબી જરૂરિયાતો માટે નોવેલ મોલેક્યુલર એન્ટિટીના વિકાસમાં વિશેષતા ધરાવે છે. HPK1 એ ટી સેલ, બી સેલ અને ડેંડ્રિટિક સેલ-મધ્યસ્થ રોગપ્રતિકારક પ્રતિક્રિયાઓનું મુખ્ય નિયમનકાર છે, જે ટી કોશિકાઓને સક્રિય કરીને અને પ્રિમિંગ કરીને એન્ટિટ્યુમર રોગપ્રતિકારક શક્તિમાં સુધારો કરે છે. જીઆરસી 54276 એ એક જ એજન્ટ તરીકે પ્રીક્લિનિકલ અભ્યાસોમાં અને ચેકપોઇન્ટ ઇન્હિબિટર્સ સાથે સંયોજનમાં ટ્યુમર સેલ મારવાની ક્ષમતા દર્શાવી છે, જે તેને ઇમ્યુનો-ઓન્કોલોજીમાં ઉચ્ચ-અગ્રતાનું લક્ષ્ય બનાવે છે.

અભ્યાસ મોનોથેરાપી તરીકે GRC 54276 ની સલામતી અને સહિષ્ણુતાનું મૂલ્યાંકન કરશે, તેમજ અદ્યતન ઘન ગાંઠો અને હોજકિન્સ લિમ્ફોમા ધરાવતા દર્દીઓમાં ચેકપોઇન્ટ અવરોધકો સાથે સંયોજનમાં. ગ્લેનમાર્ક ભારતમાં જૂન 1 સુધીમાં તબક્કો 2022 ક્લિનિકલ ટ્રાયલ શરૂ કરશે, અને સંપૂર્ણ વૈશ્વિક ક્લિનિકલ અભ્યાસ કાર્યક્રમ શરૂ કરવા માટે યુએસમાં IND અને યુરોપમાં ક્લિનિકલ ટ્રાયલ એપ્લિકેશન્સ ફાઇલ કરવાની પણ યોજના ધરાવે છે.

“ગ્લેનમાર્કનો પ્રયાસ તેના મુખ્ય ઉપચારાત્મક ક્ષેત્રોમાં નવીન સારવાર ઉકેલો પ્રદાન કરવાનો છે. અમને આનંદ છે કે ગ્લેનમાર્કમાં નવા રચાયેલા 'ઇનોવેટિવ મેડિસિન્સ ગ્રૂપ'માંથી અમારા પ્રથમ નવલકથા પરમાણુને ભારતના દવા નિયમનકાર તરફથી પ્રથમ તબક્કાની ક્લિનિકલ ટ્રાયલ શરૂ કરવા માટે મંજૂરી મળી છે. ગ્લેનમાર્ક ફાર્માસ્યુટિકલ્સ લિમિટેડના ચેરમેન અને મેનેજિંગ ડિરેક્ટર, ગ્લેન સલદાન્હાએ જણાવ્યું હતું કે, આ નવીન ક્લિનિકલ સંશોધનની ગ્લેનમાર્કની વધતી જતી ક્ષમતાઓને વધુ મજબૂત બનાવે છે અને કેન્સરની સારવાર માટે સર્વગ્રાહી ઉકેલો પ્રદાન કરવા માટે એક પગલું નજીક છે.