ધ ઇન્સ્ટિટ્યૂટ ફોર મોલેક્યુલર મેડિસિન (IMM), અલ્ઝાઇમર રોગ અને અન્ય ન્યુરોડિજનરેટિવ ડિસઓર્ડર સામે સલામત, અસરકારક રસીઓ વિકસાવવા માટે મૂળભૂત અને અનુવાદાત્મક પરમાણુ સંશોધનને સમર્પિત બિન-લાભકારી સંસ્થા, આજે જાહેરાત કરી હતી કે તેને રાષ્ટ્રીય સંસ્થા તરફથી $12 મિલિયનની ગ્રાન્ટ એનાયત કરવામાં આવી હતી. અલ્ઝાઈમર રોગના નિવારણ માટે ડીએનએ (AV-1959D) અને રિકોમ્બિનન્ટ પ્રોટીન (AV-1959R) પર આધારિત તેની બીટા-એમિલોઇડ (Aβ) રસીઓના ક્લિનિકલ ટ્રાયલ્સને સમર્થન આપવા માટે યુએસ નેશનલ ઇન્સ્ટિટ્યૂટ ઑફ હેલ્થ (NIH) ના એજિંગ (NIA) વિભાગ. (એડી). યુનિવર્સિટી ઓફ કેલિફોર્નિયા, ઇર્વિન (મુખ્ય તપાસકર્તા, ડેવિડ સલ્ટઝર, એમડી) અને યુનિવર્સિટી ઓફ સધર્ન કેલિફોર્નિયા (મુખ્ય તપાસકર્તા, લોન સ્નેડર, એમડી), IMM (પ્રિન્સિપલ ઇન્વેસ્ટિગેટર અને NIH સંપર્ક, માઇકલ અગાડજાન્યાન, Ph.D.) સાથે સહયોગમાં અપેક્ષા રાખે છે. 1 ના બીજા ક્વાર્ટરમાં યુ.એસ.માં તબક્કો 2022 ક્લિનિકલ અભ્યાસ શરૂ કરવા.
અત્યાર સુધી, એડી થેરાપ્યુટિક્સ મોટે ભાગે રોગ પકડ્યા પછી અંતર્ગત પેથોલોજીની સારવાર પર ધ્યાન કેન્દ્રિત કરે છે. જો કે, એકવાર પેથોલોજી શરૂ થઈ જાય અને ચેતાકોષો ક્ષતિગ્રસ્ત થઈ જાય, તો રોગને રોકવો અશક્ય બની જાય છે. વર્તમાન ડેટા સૂચવે છે કે રોગની શરૂઆત પહેલાં આપવામાં આવતી નિવારક રસી Aβ એકત્રીકરણને અટકાવી શકે છે અને AD માં નોંધપાત્ર વિલંબ કરી શકે છે.
IMM ના વાઇસ પ્રેસિડેન્ટ અને ઇમ્યુનોલોજી વિભાગના વડા ડૉ. અગડજન્યાને જણાવ્યું હતું કે, "એડી જે પ્રક્રિયા દ્વારા વિકસે છે તેમાં Aβ કેન્દ્રિય ભૂમિકા ધરાવે છે." “મોનોક્લોનલ એન્ટિ-Aβ એન્ટિબોડીઝ સાથે મેળવેલ ક્લિનિકલ પરિણામો સાથેનો અમારો પ્રકાશિત પ્રીક્લિનિકલ ડેટા સૂચવે છે કે માત્ર નિવારક સારવાર ADમાં વિલંબ અથવા તો રોકી શકે છે. મોનોક્લોનલ એન્ટિ-Aβ એન્ટિબોડીઝની અત્યંત ઊંચી સાંદ્રતાના માસિક વહીવટની જરૂરિયાતને કારણે, એડીનું જોખમ ધરાવતા સ્વસ્થ લોકોની નિવારક સારવાર માટે તેનો ઉપયોગ કરવો અવ્યવહારુ છે. તેનાથી વિપરીત, અમારી પૂરક નિવારક પદ્ધતિ, જેમાં મુખ્ય રસી તરીકે AV-1959D અને બૂસ્ટ રસી તરીકે AV-1959Rનો સમાવેશ થાય છે, તે એન્ટિબોડીઝના ઉચ્ચ સ્તરને પ્રેરિત કરી શકે છે જે Aβ ના એકત્રીકરણને અટકાવે છે અને AD ના જોખમમાં જ્ઞાનાત્મક રીતે અશક્ત લોકોમાં રોગ શરૂ થવામાં વિલંબ કરે છે. "
AV-1959D અને AV-1959R બંને રસીઓ પર પ્રકાશિત અભ્યાસોએ દર્શાવ્યું છે કે તે ઉંદર, સસલા અને બિન-માનવ પ્રાઈમેટ્સમાં સલામત અને રોગપ્રતિકારક છે. આ રસીઓ અત્યંત ઇમ્યુનોજેનિક અને સાર્વત્રિક મલ્ટીટીઇપી પ્લેટફોર્મ ટેક્નોલોજી પર આધારિત છે જે ફક્ત નુરાવાક્સને લાયસન્સ આપવામાં આવી છે, જે બાયોફાર્માસ્યુટિકલ કંપનીઓ સાથે વ્યાપારીકરણ, સહ-વિકાસ અને પેટા-લાઈસન્સિંગ કરારોની દેખરેખ કરશે.
આ લેખમાંથી શું દૂર કરવું:
- In contrast, our complementary preventive regimen, comprised of AV-1959D as a prime vaccine and AV-1959R as boost vaccine, could induce high levels of antibodies that inhibit aggregation of Aβ and delay the disease onset in cognitively unimpaired people at risk of AD.
- The Institute for Molecular Medicine (IMM), a non-profit organization dedicated to basic and translational molecular research to develop safe, effective vaccines against Alzheimer’s disease and other neurodegenerative disorders, today announced that it was awarded a $12 million grant from the National Institute on Aging (NIA) division of the U.
- Due to the need for monthly administration of extremely high concentrations of monoclonal anti-Aβ antibodies, it’s impractical to use them for the preventive treatment of healthy people at risk of AD.
