મીડિયાના ધ્યાન વગર શાંતિથી, યુએસ સેન્ટર ફોર ડિસીઝ કંટ્રોલ એન્ડ પ્રિવેન્શન (CDC) એ SARS-CoV-2 ને શોધવા અને ઓળખવા માટે માન્ય પરીક્ષણ તરીકે PCR પ્રક્રિયા પાછી ખેંચી છે.
CDC હવે સ્વીકારે છે કે PCR ટેસ્ટ SARS-CoV-2 અને ઈન્ફલ્યુએન્ઝા વાયરસ વચ્ચે તફાવત કરી શકતો નથી.
સીડીસી દ્વારા જારી કરાયેલ લેબોરેટરી એલર્ટ વાંચે છે:
31 ડિસેમ્બર, 2021 પછી, CDC 2019-નોવેલ કોરોનાવાયરસ (2019-nCoV) રીઅલ-ટાઇમ RT-PCR ડાયગ્નોસ્ટિક પેનલના ઇમરજન્સી યુઝ ઓથોરાઇઝેશન (EUA) માટે યુએસ ફૂડ એન્ડ ડ્રગ એડમિનિસ્ટ્રેશન (FDA)ને વિનંતી પાછી ખેંચી લેશે, માત્ર SARS-CoV-2020 ની તપાસ માટે ફેબ્રુઆરી 2 માં પ્રથમવાર પરખ રજૂ કરવામાં આવી હતી.
CDC એ ઘણા FDA-અધિકૃત વિકલ્પોમાંથી એકને પસંદ કરવા અને અમલમાં મૂકવા માટે પૂરતા સમય માટે ક્લિનિકલ લેબોરેટરીઓને અગાઉથી સૂચના આપી છે.
એફડીએ વેબસાઇટ અધિકૃત COVID-19 નિદાન પદ્ધતિઓની સૂચિ છે. FDA સંદર્ભ પેનલ સાથે FDA-અધિકૃત મોલેક્યુલર પદ્ધતિઓના પ્રદર્શનના સારાંશ માટે, આ પૃષ્ઠની મુલાકાત લો.
SARS-CoV-2 અને COVID-19 સંબંધિત IVD ના ઘણા પ્રકારો છે:
- ડાયગ્નોસ્ટિક પરીક્ષણો: પરીક્ષણો જે SARS-CoV-2 વાયરસના ભાગોને શોધી કાઢે છે અને તેનો ઉપયોગ SARS-CoV-2 વાયરસથી ચેપનું નિદાન કરવા માટે થઈ શકે છે. આમાં પરમાણુ પરીક્ષણો અને એન્ટિજેન પરીક્ષણોનો સમાવેશ થાય છે.
- સેરોલોજી/એન્ટિબોડી અને અન્ય અનુકૂલનશીલ રોગપ્રતિકારક પ્રતિભાવ પરીક્ષણો: પરીક્ષણો જે SARS-CoV-2 વાયરસ માટે એન્ટિબોડીઝ (ઉદાહરણ તરીકે, IgM, IgG) શોધી કાઢે છે અથવા જે SARS-CoV-2 વાયરસ માટે અલગ અનુકૂલનશીલ રોગપ્રતિકારક પ્રતિભાવ (જેમ કે, T સેલ રોગપ્રતિકારક પ્રતિભાવ)ને માપે છે. વર્તમાન ચેપનું નિદાન કરવા માટે આ પ્રકારના પરીક્ષણોનો ઉપયોગ કરી શકાતો નથી.
- કોવિડ-19 દર્દીઓના સંચાલન માટેના પરીક્ષણો: SARS-CoV-2 વાઇરસ અથવા એન્ટિબોડીઝનું નિદાન અથવા શોધ કરતા પરીક્ષણો ઉપરાંત, એવા પરીક્ષણો પણ છે જે COVID-19 ધરાવતા દર્દીઓના સંચાલનમાં ઉપયોગ માટે અધિકૃત છે, જેમ કે બળતરા સંબંધિત બાયોમાર્કર્સ શોધવા માટે. એકવાર દર્દીઓમાં COVID-19 રોગનું નિદાન થઈ જાય, આ વધારાના પરીક્ષણોનો ઉપયોગ દર્દીના સંચાલનના નિર્ણયોની જાણ કરવા માટે થઈ શકે છે.
આ ફેરફારની તૈયારીમાં, CDC ક્લિનિકલ લેબોરેટરીઓ અને પરીક્ષણ સાઇટ્સની ભલામણ કરે છે જે CDC 2019-nCoV RT-PCR એસે પસંદ કરે છે અને અન્ય FDA-અધિકૃત COVID-19 પરીક્ષણમાં તેમનું સંક્રમણ શરૂ કરે છે.
CDC પ્રયોગશાળાઓને મલ્ટિપ્લેક્સ પદ્ધતિ અપનાવવા માટે પ્રોત્સાહિત કરે છે જે SARS-CoV-2 અને ઈન્ફલ્યુએન્ઝા વાયરસની શોધ અને તફાવતને સરળ બનાવી શકે છે. આવા પરીક્ષણો ઈન્ફલ્યુએન્ઝા અને SARS-CoV-2 બંને માટે સતત પરીક્ષણની સુવિધા આપી શકે છે અને ઈન્ફલ્યુએન્ઝા સીઝનમાં આગળ વધતાં સમય અને સંસાધનો બંને બચાવી શકે છે. પ્રયોગશાળાઓ અને પરીક્ષણ સાઇટોએ ક્લિનિકલ પરીક્ષણ શરૂ કરતા પહેલા તેમની સુવિધામાં તેમની પસંદગીની પરીક્ષાને માન્ય અને ચકાસવી જોઈએ.
કેટલાક કે જેઓ રસીકરણની વિરુદ્ધ બોલે છે, જેમ કે બેલ્જિયમના ક્રિટિકલ કેરના નિષ્ણાત ડૉ. પાસ્કલ સેકરે, જણાવ્યું હતું કે RT-PCR પ્રક્રિયાનો દુરુપયોગ કરવામાં આવ્યો હતો અને ખોટા પરીક્ષણ પરિણામોના આધારે રોગચાળાનો દેખાવ બનાવવા માટે અવિરત અને ઇરાદાપૂર્વકની વ્યૂહરચના તરીકે લાગુ કરવામાં આવી હતી. નાગરિકોના માનવીય અને બંધારણીય અધિકારોનું ઉલ્લંઘન કરવા માટે વાસ્તવિક કોવિડ દર્દીઓ.
આ લેખમાંથી શું દૂર કરવું:
- Pascal Sacre, said that the RT-PCR process was misused and applied as a relentless and intentional strategy to create the appearance of a pandemic based on phony test results and not actual Covid patients in order to violate human and constitutional rights of citizens.
- Beyond tests that diagnose or detect SARS-CoV-2 virus or antibodies, there are also tests that are authorized for use in the management of patients with COVID-19, such as to detect biomarkers related to inflammation.
- CDC encourages laboratories to consider the adoption of a multiplexed method that can facilitate the detection and differentiation of SARS-CoV-2 and influenza viruses.
