નવા અભ્યાસમાં સ્તન કેન્સરથી વૈશ્વિક મૃત્યુમાં વધારો થયો છે

સંશોધન અને બજારો અનુસાર, વૈશ્વિક સ્તન કેન્સર દવાઓનું બજાર 19.49 સુધીમાં 2025% ના CAGR સાથે વધીને $7.1 બિલિયન થવાની ધારણા છે. 2022 માં સ્તન કેન્સરની નવી સારવારો પર કામ કરતા બાયોટેક ડેવલપર્સમાં Oncolytics Biotech Inc., Roche Holding AG, Pfizer Inc., Incyte Corporation અને AstraZeneca PLCનો સમાવેશ થાય છે.

Oncolytics Biotech Inc. અને તેના ફ્લેગશિપ ઇમ્યુનોથેરાપ્યુટિક એજન્ટ પેલેરોરેપ દ્વારા લક્ષ્યાંકિત કરાયેલા કેન્સરમાં, સ્તન કેન્સર એ કંપનીનું સત્તાવાર પ્રાથમિક ધ્યાન છે, શેરધારકોને તેના તાજેતરના પત્ર અનુસાર, જેણે 2021 માં તેની સિદ્ધિઓની સમીક્ષા કરી હતી અને તેના આગામી 2022 કાર્યક્રમની રૂપરેખા આપી હતી.

તેના બ્રેસ્ટ કેન્સર પ્રોગ્રામમાં અત્યાર સુધી, ઓન્કોલિટીક્સે મેટાસ્ટેટિક HR+/HER2- IND-213 માં પેલેરિયોરેપ સાથે સારવાર કરાયેલા સ્તન કેન્સરના દર્દીઓમાં એકંદર અસ્તિત્વમાં બમણા કરતાં વધુ સાક્ષી જોયું છે-જેમ કે 2017 માં વિતરિત કરાયેલા અભ્યાસ પરિણામો પરથી જોવા મળે છે.

ડેટાનું વધુ પૃથ્થકરણ કર્યા પછી, ઓન્કોલિટીક્સે નિયમનકારો અને કંપનીના ફાર્મા ભાગીદારો દ્વારા મૂકવામાં આવેલા ત્રણ પ્રાપ્ત કરી શકાય તેવા ઉદ્દેશો પર ધ્યાન કેન્દ્રિત કરવાનું પસંદ કર્યું, જે નોંધણી અભ્યાસ તરફના મહત્વપૂર્ણ પગલાઓનું પ્રતિનિધિત્વ કરે છે. આમાં સમાવેશ થાય છે: 1. પુષ્ટિ કરવી કે પેલેરીઓરેપ ક્રિયાની ઇમ્યુનોથેરાપ્યુટિક પદ્ધતિ દ્વારા કાર્ય કરે છે; 2. પેલેરેઓરેપ રોગપ્રતિકારક ચેકપોઇન્ટ અવરોધકો સાથે સુમેળ કરે છે કે કેમ તે નક્કી કરવું; અને 3. એવા દર્દીઓને પસંદ કરવા માટે બાયોમાર્કરની ઓળખ કરવી કે જેમના ક્લિનિકલ પરિણામો વધુ સારા હોવાની શક્યતા છે.

એપ્રિલ 2021 સુધીમાં, ઓન્કોલિટીક્સે તેના AWARE-1 ​​અભ્યાસમાંથી કોહોર્ટ ડેટા રજૂ કર્યો, જે Roche Holding AG (OTC:RHHBY) સાથે હાથ ધરવામાં આવ્યો હતો, જે દર્શાવે છે કે કંપનીએ ઉપરોક્ત ઉલ્લેખિત પ્રથમ બે ઉદ્દેશ્યો હાંસલ કર્યા છે.

પાછળથી ડિસેમ્બરમાં 2021 સાન એન્ટોનિયો બ્રેસ્ટ કેન્સર સિમ્પોસિયમ (SABCS), ઓન્કોલિટીક્સે તેના IRENE ફેઝ 2 ટ્રિપલ-નેગેટિવ બ્રેસ્ટ કેન્સર ટ્રાયલમાંથી PD-1 વિરોધી ચેકપોઇન્ટ ઇન્હિબિટર સાથે સંયોજનમાં પેલેરિયોરેપની સલામતી અને અસરકારકતાનું મૂલ્યાંકન કરતા હકારાત્મક સુરક્ષા અપડેટ રજૂ કર્યું. મેટાસ્ટેટિક ટ્રિપલ-નેગેટિવ બ્રેસ્ટ કેન્સર (TNBC) ધરાવતા દર્દીઓની સેકન્ડ- અથવા ત્રીજી-લાઇન સારવાર માટે ઇન્સાઇટ કોર્પોરેશન તરફથી રેટિફાનલિમબ.

અજમાયશના સલામતી ડેટા દર્શાવે છે કે સંયોજન સારી રીતે સહન કરવામાં આવ્યું હતું, રિપોર્ટિંગ સમયે અજમાયશમાં નોંધાયેલા કોઈપણ દર્દીઓમાં સલામતીની કોઈ ચિંતાઓ નોંધવામાં આવી ન હતી.

IRENE અભ્યાસ ચાલુ છે અને રુટગર્સ કેન્સર ઇન્સ્ટિટ્યૂટ ઓફ ન્યુ જર્સી અને ઓહિયો સ્ટેટ યુનિવર્સિટી કોમ્પ્રીહેન્સિવ કેન્સર સેન્ટરમાં દર્દીઓની નોંધણી કરવાનું ચાલુ રાખશે.

ઇન્સાઇટ કોર્પોરેશને તાજેતરમાં SABCS ખાતે બ્રિઆસેલ થેરાપ્યુટિક્સના મુખ્ય ક્લિનિકલ ઉમેદવાર બ્રિઆ-આઇએમટીટીએમ સાથે સંયોજનમાં તેના રેટિફાનલિમબને સંડોવતું બીજું અપડેટ આપ્યું છે. અપડેટમાં સારાંશ, સંયોજન અભ્યાસમાં દર્દીઓમાં એકંદર અસ્તિત્વ ઘણું વધારે હતું, જે એડિટિવ અથવા સિનર્જિસ્ટિક અસર સૂચવે છે અને અભ્યાસ ચાલુ રાખવાને સમર્થન આપે છે. બ્રિયાસેલની વેબસાઇટ અનુસાર, 2022 સુધીમાં વધુ સલામતી અને અસરકારકતા ડેટા અપેક્ષિત છે.

Pfizer, Inc.એ તાજેતરમાં Celcuity સાથે ક્લિનિકલ ટ્રાયલ સહયોગ અને પુરવઠા કરારમાં પ્રવેશ કર્યો છે, જ્યાં ફાર્મા જાયન્ટ કંપનીને કોઈપણ ખર્ચ વિના Celcuity દ્વારા હાથ ધરવામાં આવતા તબક્કા 3 ક્લિનિકલ અભ્યાસમાં ઉપયોગ માટે Palbociclib (Ibrance) પ્રદાન કરશે.

તબક્કો 3 ક્લિનિકલ ટ્રાયલ એસ્ટ્રોજન રીસેપ્ટર (ER)-પોઝિટિવ, HER2022 ધરાવતા દર્દીઓ માટે palbociclib અને ફુલવેસ્ટ્રેન્ટ સાથે સંયોજનમાં pan-PI3K/mTOR અવરોધક gedatolisib (PF-05212384) ના ઉપયોગનું મૂલ્યાંકન કરવા માટે 2 ના પહેલા ભાગમાં શરૂ થવાની અપેક્ષા છે. - નેગેટિવ એડવાન્સ સ્તન કેન્સર. Celcuity ક્લિનિકલ ટ્રાયલ વિશે વધુ વિગતો પ્રવચન પછી અને FDA તરફથી અનુગામી પ્રતિસાદ જાહેર કરશે.

2021 ના ​​અંત તરફ, AstraZeneca PLC અને ભાગીદારો Daiichi Sankyo એ જાહેરાત કરી કે યુરોપિયન મેડિસિન એજન્સી (EMA) એ એડવાન્સ, અગાઉ સારવાર કરાયેલ HER2-પોઝિટિવની સારવાર માટે ટ્રેસ્ટુઝુમાબ ડેરક્સટેકન (T-DXd; Enhertu) માટેની તેની Type II ભિન્નતા એપ્લિકેશનને માન્ય કરી છે. કેન્સરના દર્દીઓ.

દરમિયાન, HR+, HER2- નિષ્ક્રિય મેટાસ્ટેટિક સ્તન કેન્સર ધરાવતા પ્રથમ દર્દીને તબક્કા 1062 TROPION-Breast3 ટ્રાયલ (NCT01) ના ભાગ રૂપે datopotamab deruxtecan (DS-05104866a; dato-DXd) સાથે ડોઝ કરવામાં આવ્યો હતો. TROP2-નિર્દેશિત DXd ADC કે જે હાલમાં Daiichi Sankyo અને AstraZeneca દ્વારા વિકસાવવામાં આવી રહ્યું છે તે હાલમાં વૈશ્વિક, રેન્ડમાઈઝ્ડ, ઓપન-લેબલ ટ્રાયલમાં 6 mg/kg વિ. તપાસકર્તાની કીમોથેરાપીની પસંદગીના ડોઝ પર તપાસ હેઠળ છે.

કેન્સર સામેની લડાઈમાં તકો સુધારવાની બીજી પદ્ધતિ, પ્રારંભિક તપાસમાં સુધારો કરવાની દોડ છે. કેરોલ મિલ્ગાર્ડ બ્રેસ્ટ સેન્ટરના જણાવ્યા અનુસાર વહેલાસર નિદાન એ ચાવી છે.

રોશે હોલ્ડિંગ એજીએ તાજેતરમાં જ 290 મિલિયન ડોલરના ફંડિંગ રાઉન્ડમાં પ્રવેશ કર્યો જે લિક્વિડ બાયોપ્સી ડેવલપર ફ્રીનોમમાં $1 બિલિયનને વટાવી ગયો.