સાયબીન થેરાપ્યુટીક્સ, એક ખાનગી ઉપચારાત્મક બાયોસાયન્સ કંપની, જે સાયલોસાયબિન સહાયિત ઉપચારાત્મક પ્રોટોકોલ શોધવા અને વિકસાવવાના મિશન પર છે, તેણે અજમાયશમાં ઉપયોગ માટે ફિલામેન્ટ પાસેથી PEX010 (25 મિલિગ્રામ) લાઇસન્સ મેળવ્યું છે. અજમાયશ Q3'22 માં શરૂ થવાની અપેક્ષા છે અને તેમાં મુખ્ય ડિપ્રેસિવ ડિસઓર્ડર ધરાવતા વ્યક્તિઓનો સમાવેશ કરવામાં આવશે જેઓ પસંદગીયુક્ત સેરોટોનિન રીઅપટેક ઇન્હિબિટર (SSRI) થેરાપીમાંથી પસાર થઈ રહ્યા છે, જે સામાન્ય રીતે ડિપ્રેશનની સારવાર માટે ઉપયોગમાં લેવાય છે, તેમજ જેઓ SSRI-નિષ્કપટ છે.
ફિલામેન્ટના ચીફ એક્ઝિક્યુટિવ ઓફિસર, બેન્જામિન લાઇટબર્નએ જણાવ્યું હતું કે, “હેલ્થ કેનેડાની મંજૂરી આ અજમાયશની માન્યતા તેમજ ફાર્માસ્યુટિકલ-ગ્રેડ બોટનિકલ ડ્રગ ઉમેદવારોને ઉત્પાદન અને લાઇસન્સ આપવાની ફિલામેન્ટની ક્ષમતા બંનેનો એક પ્રમાણપત્ર છે. "પરંપરાગત SSRI એન્ટીડિપ્રેસન્ટ દવા લેતા દર્દીઓમાં સાયલોસાયબિન ઉપચારની અસર અત્યંત મહત્વપૂર્ણ તપાસ છે અને અમે આ મહત્વપૂર્ણ સંશોધનમાં ભાગ લેવા માટે રોમાંચિત છીએ."
"ડિપ્રેશન સામે લડતા ઘણા કેનેડિયનો SSRI થેરાપીમાંથી પસાર થાય છે, અને અત્યાર સુધી, આનો અર્થ સામાન્ય રીતે સાયકાડેલિક આસિસ્ટેડ સાયકોથેરાપી (PAP) ક્લિનિકલ ટ્રાયલ્સમાંથી બાકાત છે," જોશ ટેલરે જણાવ્યું હતું, સાયબિન થેરાપ્યુટિક્સના સ્થાપક. “જો તે દર્શાવી શકાય કે SSRIs પર દર્દીઓને PAP સુરક્ષિત રીતે અને અસરકારક રીતે આપી શકાય છે, તો ઘણાને ફાયદો થશે. અમને લાગે છે કે હેલ્થ કેનેડાને બતાવવાની આ એક ઉત્કૃષ્ટ તક છે કે સાયબિન થેરાપ્યુટિક્સ અમારી ટીમ અને વિકસિત પ્રોટોકોલ સાથે દર્દીના પરિણામોને સુધારી શકે છે.”
ફિલામેન્ટે વધારાના તબક્કા 010 ક્લિનિકલ ટ્રાયલ માટે સીટીને PEX25 (2 મિલિગ્રામ) લાઇસન્સ પણ આપ્યું છે, જે 2022ના ચોથા ક્વાર્ટરમાં શરૂ થવાની ધારણા છે. બંને ટ્રાયલનું નેતૃત્વ ડૉ. રેગ પીટર્સ અને ડેવ ફિલિપ્સ કરશે.
