શુક્રવારે, યુરોપિયન યુનિયન ડ્રગ રેગ્યુલેટરે અમેરિકન બહુરાષ્ટ્રીય ફાર્માસ્યુટિકલ કંપની દ્વારા વિકસિત નવી એન્ટિ-કોરોનાવાયરસ દવાના કટોકટીના ઉપયોગને સમર્થન આપતી 'સલાહ' જારી કરી. મર્ક રિજબેક બાયોથેરાપ્યુટિક્સ સાથે સહયોગમાં, જો કે તે હજુ સુધી યુએસ સત્તાવાળાઓ દ્વારા અધિકૃત કરવામાં આવ્યું નથી.
આ યુરોપિયન દવાઓની એજન્સી (EMA) ના કટોકટીના ઉપયોગની ભલામણ કરી છે મર્કસમગ્ર યુરોપિયન ખંડમાં નવા કોરોનાવાયરસ કેસ વધવાથી તબીબી રીતે સંવેદનશીલ COVID-19 દર્દીઓ માટે સારવાર માટેની ગોળી.
એક નિવેદનમાં, એમાં લેગેવરિયો નામની દવા - જેને મોલનુપીરાવીર અથવા MK 4482 તરીકે પણ ઓળખવામાં આવે છે - "COVID-19 ધરાવતા પુખ્ત વયના લોકોની સારવાર માટે ઉપયોગ કરી શકાય છે જેમને પૂરક ઓક્સિજનની જરૂર નથી અને જેમને ગંભીર COVID-19 થવાનું જોખમ વધારે છે."
EU રેગ્યુલેટરે જણાવ્યું હતું કે COVID-19 નું નિદાન થયા પછી અને લક્ષણોની શરૂઆતના પાંચ દિવસની અંદર સારવાર શક્ય તેટલી વહેલી તકે સંચાલિત થવી જોઈએ. દવા પાંચ દિવસના સમયગાળા માટે દિવસમાં બે વાર લેવી જોઈએ.
આ એમાં હળવા અથવા મધ્યમ ઝાડા, ઉબકા, ચક્કર અને માથાનો દુખાવો સહિતની ગોળીની સંભવિત આડઅસરોની સૂચિબદ્ધ કરી. સગર્ભા સ્ત્રીઓ માટે સારવારની ભલામણ કરવામાં આવતી નથી.
નિયમનકારે શુક્રવારે અગાઉ જાહેરાત કરી હતી કે તેણે "રાષ્ટ્રીય અધિકારીઓને સમર્થન આપવા" સમાન ધ્યેય સાથે COVID-19 માટે Pfizer ની દવા Paxlovid ની સમીક્ષા કરવાનું શરૂ કર્યું છે જે યુરોપમાં વધતા કેસ અને મૃત્યુના પ્રકાશમાં માર્કેટિંગ અધિકૃતતા પહેલા તેના પ્રારંભિક ઉપયોગ અંગે નિર્ણય લઈ શકે છે.
આજે, ઑસ્ટ્રિયાએ જાહેરાત કરી કે તે સોમવારથી નવા રાષ્ટ્રવ્યાપી લોકડાઉનમાં પ્રવેશ કરશે અને રસીકરણ ફરજિયાત બનાવશે, જ્યારે જર્મનીના આરોગ્ય અધિકારીઓએ દાવો કર્યો છે કે દેશ "એક મોટા પ્રકોપ" માં ફેરવાઈ ગયો છે.
ફાઈઝર અને મર્ક બંનેએ તેમની કોરોનાવાયરસ દવાઓ માટે યુએસ ફૂડ એન્ડ ડ્રગ એડમિનિસ્ટ્રેશન પાસેથી મંજૂરીની વિનંતી કરી છે, પરંતુ તે ક્યારે મંજૂર થઈ શકે છે તે સ્પષ્ટ નથી.
આ લેખમાંથી શું દૂર કરવું:
- The regulator announced earlier on Friday that it had begun reviewing Pfizer's medicine Paxlovid for COVID-19 with the same goal “to support national authorities” who may decide on its early use prior to marketing authorization in light of rising cases and deaths in Europe.
- In a statement, EMA said the drug called Lagevrio – also known as molnupiravir or MK 4482 – “can be used to treat adults with COVID-19 who do not require supplemental oxygen and who are at increased risk of developing severe COVID-19.
- The European Medicines Agency (EMA) has recommended the emergency use of Merck's pill for the treatment for clinically vulnerable COVID-19 patients as new coronavirus cases spike across the European continent.
